20 Einträge (von 157). 1 2 3 4 5 ... 7 8Seite 3
von 8


Görlitzer, Klaus-Peter:
Im Zweifel für die Interessen der Forschung - Vorreiterregeln für Biobanken
BioSkop: 37/2007 (Zeitschrift: 14) +
Lemke, Thomas:
Mutationen des Gendiskurses - Der genetische Determinismus nach dem Humangenomprojekt
alaska: 2006 (Aufsatz: 32-49) +
Wagenmann, Uta:
Geschäftsfeld Blutspende - Biobanken bleiben im Trend. Mit der im Juni 2006 der Öffentlichkeit vorgestellten "Biobank der Blutspender" ist allerdings ein neuer Höhepunkt in Sachen Altruismusverwertung erreicht
(Blutspendedienst (BSD) des Deutschen Roten Kreuzes (DRK))
GID: 180/2007 (Zeitschrift: 35-37) +
Lüthi, Theres:
In den eigenen Genen googeln - Seit kurzem verkaufen zwei Firmen Gentests online an zahlungswillige Kunden. Diese können sich dann im Internet über ihr genetisches Schicksal informieren
(23andMe, deCODE Genetics, Navigenics)
GID: 185/2007 (Zeitschrift: 40-41) +
Schwerin, Alexander von:
Heilige Kuh oder Fallstrick der Kritik - Bis heute fehlt ein rechtlicher Schutz vor "genetischer Diskriminierung". Die Kritik ist gut gemeint, doch sie läuft Gefahr, das Gegenteil des Gewollten zu erreichen. Ein neues Buch hinterfragt die Sonderstellung "genetischer Diskriminierung"
(Thomas Lemke: Die Polizei der Gene. Formen und Felder genetischer Diskriminierung)
GID: 184/2007 (Zeitschrift: 60-61) +
Bartkowska, Olga:
Medialer Wettbewerb zu Gentests - Im Zuge des Projekts "informieren - reflektieren - partizipieren" der Universität Leipzig wurden 2005 Jugendgruppen in ganz Deutschland aufgefordert, sich mit dem Thema Gentests auseinanderzusetzen
(Schwerpunkt: Die nächste Generation. Jugend und Gentechnik)
GID: 177/2006 (Zeitschrift: 7) +
Görlitzer, Klaus-Peter:
Der Entwurf der Grünen - Gesetz soll genetische Reihenuntersuchungen und fremdnützige Genforschung mit Kindern erlauben
BioSkop: 35/2006 (Zeitschrift: 14) +
Wagenmann, Uta:
"Weltweit einmalige Ressource" - Von der "Biobank der Blutspender" wollen ForscherInnen, Unternehmen und das Bayerische Rote Kreuz profitieren
(Schwerpunkt: Biomaterialbanken)
BioSkop: 36/2006 (Zeitschrift: 10-11) +
Wagenmann, Uta:
Im Fadenkreuz der Ökonomie - Mit Biobanken werden marktförmige Strukturen in der staatlich geförderten Forschung ausgebaut
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 33/2006 (Zeitschrift: 8-9) +
Feuerlein, Monika:
Gentestgesetz: Die nächste Runde - Obwohl im Koalitionsvertrag ausdrücklich angekündigt, haben sich die Regierungsparteien bislang nicht um gesetzliche Regelungen des stetig wachsenden Gentestmarkts gekümmert
GID: 178/2006 (Zeitschrift: 59-60) +
Redaktion:
Biobanken? Nicht mit uns!
BioSkop: 35/2006 (Zeitschrift: 15) +
Breekveldt, Jeroen:
LifeLines für Genforscher - Die größte Biomaterialbank der Niederlande soll Daten und Blutproben von 165.000 Menschen erfassen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 33/2006 (Zeitschrift: 11) +
Wallace, Helen:
500.000 Freiwillige gesucht - In Großbritannien startet Anfang 2007 die Rekrutierung von Proben und Daten für die größte Biobank der Welt
(Schwerpunkt: Biomaterialbanken)
BioSkop: 36/2006 (Zeitschrift: 8-9) +
Wagenmann, Uta:
Osteuropäische Ölfelder - Eine Million Proben hatte man beim Start des estnischen Biobankprojektes 2001 sammeln wollen, 10.000 sind es bis heute geblieben. Nun sieht es so aus, als würde die Sammlung von Daten und DNA-Proben dauerhaft staatlich finanziert
GID: 175/2006 (Zeitschrift: 45-49) +
Mayrhofer, Michaela:
Patientenorganisationen und Biobanken - Im Laufe der letzten Jahren wurden Biobanken weltweit zu einem wichtigen Thema für Lebenswissenschaften. Dieser Artikel gibt eine kurze Einführung zum Begriff und legt den Fokus auf Biobanken, die in Verbindung mit Patientenorganisationen stehen
GID: 178/2006 (Zeitschrift: 46-49) +
Wagenmann, Uta:
In Kürze: Gendiagnostikgesetz - Zusammenfassung und Kritik des Arbeitspapiers zum "Gesetz über genetische Untersuchungen bei Menschen" (GenDG)
(Schwerpunkt: Untersuchungen ohne Eigenschaften. Gendiagnostikgesetz)
GID: 168/2005 (Zeitschrift: 10-11) +
Grüber, Katrin:
Forschungsinteressen und das Gendiagnostikgesetz - Der Entwurf für ein Gendiagnostikgesetz enthält auch Regulierungsvorschläge für den Bereich der medizinischen Forschung. Dabei handelt es sich um einen besonders umstrittenen Bereich. Bisher wird das Ziel eines Schutzgesetzes nicht erreicht
GID: 169/2005 (Zeitschrift: 35-38) +
Feuerlein, Monika:
Geheimnis um ... die Krankheitsgene - Die Dialektgruppe der Sorben gilt als einzige eigenständige Bevölkerungsgruppe Mitteleuropas, die groß genug ist, statistische Zusammenhänge von Krankheit und Vererbung zu erkennen. Wissenschaftler der Universität Leipzig wollen ihre Gene untersuchen
(Michael Stumvoll, "Sorbs Uncover the Secrets of Disease" - SUSOD)
GID: 172/2005 (Zeitschrift: 35) +
Görlitzer, Klaus-Peter:
Vorsorge im Gen-Staat - BioethikerInnen empfehlen, genetische Informationen für Gesundheitsförderung und Prävention zu nutzen
(Schwerpunkt: Public Health Genetics)
BioSkop: 30/2005 (Zeitschrift: 8-10) +
Breekveldt, Jeroen:
Kriminalistische Science Fiction? - DNA-Banken sollen bei der Aufklärung von Straftaten helfen - und ganze Bevölkerungsgruppen erfassen
BioSkop: 29/2005 (Zeitschrift: 6-7) +
20 Einträge (von 157). 1 2 3 4 5 ... 7 8Seite 3
von 8